診療案内:人工透析

血液ろ過透析(HDF)とは?仕組み・効果・メリットを腎臓専門医が解説

血液ろ過透析(HDF)の仕組みと効果
この記事の
監修・執筆

櫻林 耐 院長

日本腎臓学会認定 腎臓専門医 / 日本循環器学会認定 循環器専門医

「透析を始めてから、毎回終わるたびにぐったりしてしまう」「夜になると足がむずむずして眠れない」。
こうした症状は、通常の血液透析(HD)で取り除きにくい物質が体内に蓄積することで引き起こされている可能性があります。

血液ろ過透析(HDF:Hemodiafiltration)は、従来の血液透析に「ろ過」という浄化の仕組みを加えることで、より幅広い有害物質を除去できる治療法です。
本記事では、HDFの仕組み・前希釈と後希釈の違い・透析低血圧やむずむず脚への効果について、腎臓専門医が解説します。

  • 通常の血液透析(HD)に「ろ過」を組み合わせることで、HDでは取りきれない中・大分子の老廃物を効率よく除去する治療法
  • 関節痛、痒み、むずむず脚症候群といった、長期透析に伴う合併症の改善や予防に高い効果が期待できる
  • 血液中に置換液を直接注入するため、最高基準の「超純粋透析液」を用いた厳格な水質管理が不可欠となる

血液ろ過透析(HDF)と通常の血液透析(HD)の違い

HDFとHDの最大の違いは、老廃物を取り除くメカニズムに「ろ過」が含まれるかどうかです。
HDFは拡散に加えてろ過を利用することで、HDでは困難だった大きな老廃物まで効率よく除去できます。
両者の間には、主に以下の3つの重要な違いがあります。

血液透析(HD)と血液ろ過透析(HDF)の具体的な違いを比較した一覧表が以下になります。

項目 血液ろ過透析(HDF) 血液透析(HD)
浄化原理拡散+ろ過拡散のみ
小分子除去優れている優れている
中分子除去効率的限界あり
大分子除去一定程度除去可能ほぼ除去不可
置換液大量(40L以上)が必要不要
水質管理超純粋透析液が必須標準的

HDFが生まれた背景には、長期透析患者に多い透析アミロイドーシスの問題がありました。
透析アミロイドーシスとは、β2-ミクログロブリン(分子量約12,000)というタンパク質が関節や腱に沈着し、手根管症候群や関節痛を引き起こす合併症です。
通常のHDではこの中分子物質の除去に限界があるため、より効率的な浄化法としてHDFが発展してきました。

「透析の種類が増えてきて、どれが自分に向いているか分からない」という場合も、まずはHDとHDFの根本的な違いから確認していただきたい。

ろ過によって透析の質を高めるHDFの仕組み

HDFの仕組みとは、血液に置換液を加えながら、水分の引き出す力(ろ過)を利用して大きな老廃物を一緒に吸い出す浄化法です。
拡散のみのHDに比べ、より高い浄化効果が期待できます。

「拡散」と「ろ過」による2つの浄化メカニズム

HDF(血液ろ過透析)の優れた浄化能力を支えているのが、「拡散」と「ろ過」という2つの仕組みです。
それぞれの原理と特徴を整理しました。

用語原理と特徴
拡散(かくさん)
  • 濃度差を利用した受動的な移動
  • 血液側(高濃度)から透析液側(低濃度)へ自然に移動
  • 小分子の除去に優れるが、大きな分子は通り抜けにくい
ろ過(ろか)
  • 水流に乗せた能動的な移動
  • 水分の押し出し力を利用し、老廃物を一緒に引き出す
  • 大量液置換により中〜大分子の効率的な除去が可能

通常の血液透析(HD)は主に「拡散」を利用しますが、HDFは「ろ過」を強力に組み合わせることで、HDでは取りきれなかった大きな老廃物まで効率よく除去することが可能になります。

超純粋透析液を置換液として活用するオンラインHDF

HDFには「オフラインHDF」と「オンラインHDF」がありますが、現在の日本ではオンラインHDFが主流です。
オンラインHDFとは、透析装置で精製した超純粋透析液(ウルトラピュア透析液)をそのまま置換液として患者さんの血管内に直接注入する方法です。

バッグに詰めた市販の置換液を使うオフライン法に比べ、大量(40L以上)の置換液を安価かつ安全に使えるため、ろ過効果を最大限に高めることが可能です。
ただし、置換液が直接血液に入るため、厳格な水質管理が治療の安全性を守るための最も大切なポイントとなります。

分子サイズによる除去効率の違い

老廃物の分子の大きさ(分子量)によって、各治療法でどの程度除去できるかが異なります。
HDFは特に、従来の方法では困難だった「中〜大分子」の除去において威力を発揮します。
各物質の除去性能の比較は以下のとおりです。

物質 分子量 HDFでの除去 HDでの除去
尿素60十分十分
クレアチニン113十分十分
β2-ミクログロブリン約12,000効率的不十分
α1-ミクログロブリン約30,000一定程度除去可能ほぼ不可

β2-ミクログロブリン(分子量約12,000)は透析アミロイドーシスの原因物質で、HDFによる除去率の向上が長年の目標でした。
さらに近年注目されているのがα1-ミクログロブリン(分子量約30,000)です。
これらの中〜大分子物質の特性については、日本透析医学会(JSDT)の統計データ等でもその除去の重要性が示されています。

HDではほぼ除去できないα1-MGが蓄積すると、末梢神経への影響を通じてむずむず脚症候群(レストレスレッグス症候群)と関連するとの報告があります。

血液透析(HD)の基本的な仕組みや流れについては、詳しくは「血液透析(HD)とは?仕組み・流れ・通院頻度を専門医がやさしく解説」をご覧ください。

日本で主流となっている「前希釈オンラインHDF」

HDFは、置換液を投入する位置によって「前希釈」と「後希釈」の2つの方式に分かれます。

モード 置換液の投入位置 置換量の目安 主な特徴
前希釈(Pre-dilution)ダイアライザーの手前(血液流入前)40L以上(日本の主流)血液を希釈してからろ過・膜ファウリングが少ない・大量置換が可能
後希釈(Post-dilution)ダイアライザーの後(血液流出後)23L以上(欧州の主流)希釈なしでろ過・除去効率が高い・血液濃縮のリスクあり

後希釈は血液を希釈せずにろ過するため、理論上は除去効率が高くなります。
欧州のESHOL試験をはじめとした主要な臨床試験の多くは後希釈を採用しており、23L以上の置換量で有意な生命予後改善が示されています。

日本では前希釈が主流ですが、その主な理由は以下のとおりです。

日本透析医学会の統計では、前希釈オンラインHDFは日本における慢性透析療法の中でも普及が進んでいる治療形態の一つです。

「前希釈か後希釈か」よりも、「十分な置換量を安全に確保できるか」が、HDF治療の質を左右する重要な要素です。

血液ろ過透析(HDF)に期待される主な臨床効果

HDFには、大きく分けて「血圧の安定」「合併症の予防」「生命予後の改善」という3つのメリットがあります。
透析中の体調管理から将来の合併症リスク低減まで、多彩な効果が報告されています。
主な臨床効果は以下の3点です。

それぞれの効果について、具体的なメカニズムを解説します。

① 透析低血圧(IDH)の防止

透析低血圧(Intradialytic Hypotension:IDH)とは、透析中に血圧が大きく下がる状態です。
透析患者の約10〜25%が経験するとされており、気分不良・めまい・吐き気・意識障害を引き起こすことがあります。
HDFはこのIDHの防止・軽減に効果があると報告されており、その背景には3つのメカニズムがあります。

項目 メカニズムと効果
Gibbs-Donnan効果
  • 大量の置換液投入により血中アルブミン濃度が一時的に上昇
  • ナトリウムイオンを血液側に保持し血管内浸透圧を維持
  • 血管内の水分を保ち、血圧低下を強力に抑制
低温透析効果
  • 置換液注入が末梢血管を適度に収縮
  • 循環動態を安定させ、血圧低下を防止
前希釈による緩徐な除去
  • 血液を希釈してから浄化するため小分子の除去が緩やか
  • 不均衡症候群などの急激な体調変化を抑制
「透析のたびに血圧が下がって心配」という場合も、HDFなら体内の水分バランスを保ちやすく、急激な体液変化を抑えながら血圧を守ることが可能です。

② 中・大分子除去とむずむず脚・倦怠感の改善

HDFが「大きな老廃物」を除去することは、透析患者の日常生活の質(QOL)にも大きく関わります。

対象物質 特徴とHDFの効果
β2-ミクログロブリン
(分子量約12,000)
  • 透析アミロイドーシスの原因物質
  • HDFによる効率的な除去が可能
  • 将来の関節痛や合併症の予防に寄与
α1-ミクログロブリン
(分子量約30,000)
  • 通常の血液透析(HD)では除去が困難な大分子物質
  • レストレスレッグス症候群(むずむず脚)の原因の一つ
  • ろ過により一定程度除去し、倦怠感の改善が期待可能
「ただ疲れやすい」「夜眠れない」という悩みの背景に、α1-MGのような大分子の蓄積が関わっている可能性があります。気になる症状があれば、遠慮なくご相談ください。

③ 生命予後と心血管疾患リスクの低減

HDFは透析中の症状改善にとどまらず、長期的な「生命予後の改善」についても大きなメリットがあります。
心血管疾患(CVD)による死亡リスクを抑え、より健康な生活を長く続けるための効果が、世界各地の大規模臨床試験で検討されています。

特に、十分な置換量を確保したオンラインHDFにおいて、以下のような顕著な成果が報告されています。

ここまでの内容を含め、HDFがもたらす多彩な臨床効果と、その背景にあるエビデンスを一覧表にまとめました。

効果 主なメカニズム 主なエビデンス
透析低血圧の改善Gibbs-Donnan効果・低温透析効果・緩徐な小分子除去複数の観察研究・RCT
透析アミロイドーシス抑制β2-MG除去率向上(ろ過)長期観察研究
むずむず脚・倦怠感の改善α1-MG除去率向上(35〜40%以上)観察研究・症例報告
生命予後・CVD死亡改善炎症制御(CRP低下)・酸化ストレス軽減・中分子除去ESHOL試験・Turkish HDF Study

これらの臨床データは、HDFが単なる血液浄化に留まらず、透析低血圧やむずむず脚といった具体的な苦痛を軽減し、生活の質を向上させる確かな手段であることを示しています。

当院では、一人ひとりの体調に合わせて調整することが重要だと考えています。最適な透析設定を行い、皆さまが10年先も元気に自分らしい生活を続けていけるようサポートします。

超純粋透析液と臨床工学技士が支えるHDFの水質管理

オンラインHDFの最大の特徴は、精製した透析液をそのまま置換液として患者の血管内に直接注入する点です。
そのため、オンラインHDFを安全かつ効果的に提供するためには、厳格な水質管理が欠かせません。

超純粋透析液(ウルトラピュア透析液)の厳格な基準

日本透析医学会のガイドラインでは、エンドトキシン(ET)0.001 EU/mL 未満、生菌数0.1 CFU/mL 未満という極めて厳しい基準が定められています。
オンラインHDFでは置換液を直接血管内に入れるため、これを満たすための継続的かつ精密な水質管理が必須です。

臨床工学技士(CE)による個別最適化への取り組み

当院では、臨床工学技士が水質管理と治療調整の中心を担っています。
定期的な検査による水質維持はもちろん、医師の指示のもと、患者の体格や血圧の変動に合わせた細かな調整を多職種で行い、最適な治療を提供しています。

水質管理は、HDF治療の安全を守るための大切な土台です。患者の日々の変化に寄り添いながら調整を続けることで、より体にやさしい治療が実現します。

よくある質問(FAQ)

Q1. HDFは血液透析(HD)と費用が変わりますか?
日本では、血液ろ過透析(HDF)は血液透析(HD)と同様に健康保険が適用されます。患者さんの自己負担額は基本的に変わりません。慢性腎不全による透析療法は「特定疾病療養受療証」の対象となり、自己負担額に月額上限が設けられています。
Q2. 誰でもHDFを受けられますか?適応条件はありますか?
基本的には透析療法を受けているすべての患者さんがHDFの対象となり得ます。透析装置と水処理装置を適切に整備している施設であれば移行が可能ですが、状態によっては検討が必要な場合もあるため主治医にご相談ください。
Q3. 透析中の血圧低下(透析困難症)が怖いのですが、改善できますか?
HDFには透析低血圧を改善する可能性があります。Gibbs-Donnan効果や低温透析効果が主なメカニズムとして働きます。ただし血圧低下の原因は個々で異なるため、総合的な検討が必要です。
Q4. むずむず脚症候群にHDFは効きますか?
HDFのろ過によってα1-ミクログロブリンが除去されることで、レストレスレッグス症候群(むずむず脚症候群)の症状緩和が期待されます。鉄欠乏など他の要因も含めて主治医にご相談ください。
Q5. 前希釈と後希釈、どちらが良いですか?
日本では大量置換(40L以上)が可能で膜ファウリングが少ない前希釈オンラインHDFが主流です。状態や施設の設備によって適した方式が異なりますので、主治医や医療スタッフとよく相談して決定することが重要です。
Q6. HDFを始めるには、何をすればよいですか?
まずは現在の主治医にご相談いただくことから始めてください。当院(櫻林腎・内科クリニック)では、腎臓専門医のもと、臨床工学技士・看護師・管理栄養士による多職種チームがオンラインHDFを提供しています。

まとめ

本記事のまとめとして、血液ろ過透析(HDF)において特に重要なポイントを以下の3点にまとめました。

当院では、腎臓専門医のもと、多職種チームが連携し前希釈オンラインHDFを提供しています。
透析中の血圧変動や夜間のむずむず脚などでお悩みの方は、お気軽にご相談ください。

参考文献・出典:
- オンラインHDF療法 日腎会誌 2013年55巻4号(日本腎臓学会)
- オンラインHDF 透析医会誌 第34巻1号(日本透析医会)
- 臨床工学技士の業務について(日本臨床工学技士会)
- Why should we focus on high-volume hemodiafiltration?(PMC)

最終更新日:2026-04-28

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